TUBERCULINA PPD BOVINA - Solución Inyectable


Diagnóstico de la Tuberculosis Bovina.

Para el diagnóstico de la tuberculosis bovina mediante la prueba de tuberculinización intradérmica simple o comparada.

Ficha Técnica

Especies


Bovinos.

Forma farmacéutica


Solución inyectable.

Acción terapéutica


Diagnóstico de la Tuberculosis Bovina.

Composición


Cada dosis de 0,1 mL contiene: 

Derivado proteico purificado de Mycobacterium bovis,

Cepa AN5.................................2.000 - 4.875 U.I. 

Excipientes c.s.p.......................................0,1 mL

Preservante: Fenol.

Indicaciones


Para el diagnóstico de la tuberculosis bovina mediante la prueba de tuberculinización intradérmica simple o comparada.

Modo de aplicación


  • El sitio de inyección seleccionado debe ser rasurado (un área no menor a 2,5 cm de diámetro), y limpiado en seco. No usar desinfectantes. 
  • Previo a la tuberculinización, se debe medir el grosor de la piel con un cutímetro o pie de metro. 
  • Se recomienda utilizar jeringas con graduación de 0,1 mL, y agujas 26 G de 3/8 o 1/2 pulgadas de largo.
  • Para confirmar que la inoculación ha sido correcta, se debe palpar una pápula del tamaño de una lenteja en el sitio de inyección. 
  • Si existe alguna duda respecto que la inyección haya sido correcta, se debería administrar una nueva inyección, preferiblemente en un sitio correspondiente al lado opuesto del cuello. 

Lectura: El grosor de la piel se mide a las 72 horas posteriores a la aplicación, mediante un cutímetro o pie de metro, y se realiza en la zona más ancha. 

Interpretación de los resultados: La interpretación de los resultados debe realizarse de acuerdo a lo establecido por el SAG en el instructivo I-PP-VE-009.

Vía de administración y dosis


Vía de administración: Intradérmica.

Dosis: 0,1 mL  

Sitio de administración: En el límite entre el tercio anterior y medio de la tabla del cuello, en un punto equidistante del surco yugular y borde superior del cuello.

Interacciones medicamentosas


No existe información disponible respecto a la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Contraindicaciones


No debe usarse en animales tratados con corticoides u otros depresores del sistema inmune.

Precauciones especiales de uso


  • La prueba no debe repetirse hasta que hayan transcurrido a los menos 42 días, para evitar falsos positivos. 
  • La contaminación de la jeringa con desinfectantes o alcohol, puede interferir en la respuesta.

Precauciones especiales para el operador


En caso de autoinyección accidental, buscar atención médica. Se recomienda mostrar la etiqueta o el folleto interno al médico.

Período de resguardo


Cero días.

Observaciones


Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o material de desecho: 

Se recomienda incinerar los frascos vacíos, así como restos del producto y los utensilios utilizados.

Conservación


  • Almacenar entre 2ºC y 8ºC.
  • No congelar.
  • Mantener los viales dentro de su estuche, con la tapa cerrada, para protegerlos de la luz.

Condición de venta


Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida con control de saldo.

Presentación


Frasco ampolla con 5 mL

Elaborado por


Fabricado por: Prionics Lelystad B.V. Edelherteweg 15. 8219 PH Lelystad. Holanda, para AsureQuality Limited, 8 Pacific Rise, Mt, Wellington, 1060, Nueva Zelanda. 

Importado y distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago, Chile. Bajo licencia de AsureQuality Limited, Nueva Zelanda.

Registros


Reg. SAG Nº 2191-B

Usted ha ingresado a infomación de medicamentos o productos veterinarios destinados exclusivamente a la(s) especie(s) indicada(s).

Laboratorio Drag Pharma no se responsabiliza por las consecuencias del mal uso de los productos, así como la utilización de esta información sin consultar a un Médico Veterinario