DEPODRAG®

EQUINO 


Antiinflamatorio esteroidal.

Ficha Técnica

Forma farmacéutica


SUSPENSION INYECTABLE

Acción terapéutica


Antiinflamatorio esteroidal.

Composición


Cada 1 mL de suspensión contiene:
Triamcinolona Acetonido............... 6 mg
Excipientes c.s.p...........................1 mL

Indicaciones de uso


Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis.

Vía de administración


Intramuscular, subcutánea intrasinovial e intraarticular.

Dosis


Dosis del principio activo:

12 – 30 mg por vía intramuscular o subcutánea. La administración intraarticular o intrasinovial se debe realizar en una sola inyección de 6 - 30 mg, la cual puede ser repetida a los 3 a 4 días en caso necesario.

Dosis del producto:

Vía intramuscular o subcutánea: 2 a 5 mL en dosis única.

Vía intraarticular o intrasinovial: 1 a 5 mL en dosis única. Repetir en caso necesario bajo recomendación Médico Veterinaria.

No es recomendable repetir el tratamiento más allá de 3 veces consecutivas.


Interacciones medicamentosas


- La Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (Furosemida, Tiacidas) puede causar hipopotasemia cuando se administran en forma concomitante con glucocorticoides. Cuando estas drogas se utilizan simultáneamente con glucósidos digitálicos, puede aumentar la posibilidad de toxicidad si se genera hipopotasemia. Se recomienda la supervisión diligente de los niveles de Potasio y del digitálico.

- Los glucocorticoides pueden reducir los niveles sanguíneos de salicilatos.

- Los requerimientos de insulínicos pueden aumentar en los pacientes que reciben glucocorticoides.

- La Fenitoína, Fenobarbital, Rifampicina pueden aumentar el metabolismo de glucocorticoides.

- La administración concomitante de glucocorticoides y ciclosporina pueden aumentar los niveles sanguíneos de cada uno, con inhibición mutua del metabolismo hepático. Es incierta la importancia clínica de esta interacción. Los glucocorticoides también pueden inhibir el metabolismo hepático de la Ciclofosfamida. Se pueden requerir ajustes de la dosificación.

- El Mitotano puede alterar el metabolismo de esteroides; dosis mayores que las usuales pueden ser necesarias para tratar la insuficiencia adrenal inducida por Mitotano.

- Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras no deberían recibir vacunas vivas a virus vivos atenuados porque se puede potenciar la replicación viral. Una respuesta inmune disminuida puede ocurrir después de la administración de una vacuna, toxoide, o bacterina, en pacientes que reciben glucocorticoides.

- La administración de drogas ulcerogénicas (e.j., antiinflamatorios no esteroidales) con glucocorticoides puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal.

- Los efectos de la Hidrocortisona, y posiblemente de otros glucocorticoides, pueden ser potenciados por la administración concomitante con estrógenos.

- En pacientes con miastenia gravis, la administración concomitante de glucocorticoides y anticolinesterasas (e.j., Piridostigmina, Neostigmina, etc.) puede inducir debilidad muscular pronunciada. Si es posible, suspender la medicación anticolinesterasa por lo menos 24 horas antes de la administración del glucocorticoide.


Contraindicaciones


- No usar en procesos infecciosos virales e infecciones fúngicas generalizadas.

- No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad.

- No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia.

- No usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis.

- No usar en tratamiento de laminitis.

- No usar en pacientes con diabetes mellitus, insuficiencia renal o cardíaca.

- No usar en pacientes con hipersensibilidad al principio activo.

- No usar en animales con úlcera gastrointestinal o corneal.

- No usar en hembras gestantes o en lactancia.


Precauciones especiales de uso


- En infecciones bacterianas el uso debe estar asociado a antibacterianos.

- Los corticoesteroides pueden precipitar el trabajo de parto durante los estadios finales de la gestación.

- Agitar antes de usar.

- Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Efectos adversos


El uso prolongado de Depodrag® puede causar efectos supresores en el eje hipotálamo-hipófisis- adrenal llevando a una atrofia adrenal (insuficiencia adrenal). También puede ocasionar resorción ósea o inhibición del crecimiento y de la reparación ósea, inhibición de la síntesis de colágeno, disminución de la tasa de crecimiento, retardo en la cicatrización, diarrea, irritación gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, cambios hematopoyéticos, retención de Sodio y de líquido y recrudecimiento de infecciones latentes.

Los efectos colaterales más frecuentes son poliuria, polidipsia, polifagia, letargia, debilidad y alopecia bilateral. Menos frecuentes son la pérdida de peso, anorexia y diarrea.

Período de resguardo


No usar en caballos destinados al consumo humano.

Observaciones


USO VETERINARIO

AGITAR ANTES DE USAR

Conservación


Almacenar a temperatura entre 2° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto, utilizar dentro de 3 meses. Descartar el producto sin utilizar después de ese periodo de tiempo.

Condición de venta


Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Presentación


Frasco ampolla con 20 mL y estuche con 3 frascos ampolla de 5 mL

Elaborado y distribuido por


Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.

Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.

Registros


Chile: Reg. SAG No 529

Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F-N° 005515/13 

Rep. Dominicana: Reg. No 5607

Uruguay: Reg. MGAP N° A-4493

Perú: Reg. SENASA F.06.42.I.0240

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Laboratorio Drag Pharma no se responsabiliza por las consecuencias del mal uso de los productos, así como la utilización de esta información sin consultar a un Médico Veterinario