ROSTRUM® 50 mg - Comprimido Oral


Antibacteriano.

Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de:

  • Infecciones del tracto gastrointestinal (Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp.).
  • Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.).
  • Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
  • Infecciones cutáneas.
  • Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
  • Dermatitis, heridas infectadas (Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).

Ficha Técnica

Especies


Perros y gatos.

Forma farmacéutica


Comprimido oral.

Acción terapéutica


Antibacteriano.

Composición


Cada comprimido contiene:
Enrofloxacino.......................50 mg
Excipientes c.s.p..........1 comprimido

Indicaciones


Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de:

  • Infecciones del tracto gastrointestinal (Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp.).
  • Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.).
  • Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
  • Infecciones cutáneas.
  • Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
  • Dermatitis, heridas infectadas (Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).

Vía de administración y dosis


Administración oral.

Dosificación: 1 comprimido de 50 mg/10 Kg de peso al día, por 7 a 10 días, equivalentes a 5 mg/Kg de peso/día/por 7 a 10 días.

Se puede administrar la mitad de la dosis, dos veces al día.

Interacciones medicamentosas


  • Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como aluminio, calcio, magnesio, hierro o zinc pueden disminuir la absorción de Enrofloxacino. Así, por ejemplo los antiácidos que contengan cationes (Mg2+, Al3+, Ca2+) se pueden unir a Enrofloxacino e impedir su absorción.
  • El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos dos horas.
  • El Enrofloxacino administrado con teofilina puede aumentar sus niveles séricos. En perros, el clearance de la Teofilina se redujo en un 43% cuando se administró en conjunto con Enrofloxacino en dosis de 5 mg/kg cada 24 horas.
  • La administración concomitante con otras drogas que tengan metabolismo hepático puede afectar la farmacocinética de una o ambas drogas.

Contraindicaciones


  • El Enrofloxacino está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las quinolonas.
  • No administrar a perros de raza pequeña a mediana, menores de 1 año, ni a perros de razas grandes menores a 1 ½ año.
  • No administrar a gatos menores a 8 semanas de edad.
  • El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en animales deshidratados.
  • No se recomienda su uso en gestación y/o lactancia.

Advertencias


  • Mantener fuera del alcance de los niños.
  • Las Fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto que no exista alternativa terapéutica disponible. Cuando se empleen como segundo tratamiento, deberá ser sobre la base de estudios de susceptibilidad.

Efectos adversos


  • Se han reportado artropatías en animales inmaduros, especialmente en perros. El riesgo de artropatía aumenta cuando se aumenta la dosis, sin embargo, también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en perros.
  • Otros efectos adversos que se han descrito en  muy raros casos (menos de 1 animal de cada 10.000 animales, incluyendo informes aislados) incluyen vómitos, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas, ataxia, convulsiones, depresión, letargo y nerviosismo.

Observaciones


Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.

Conservación


Mantener en lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.

Condición de venta


Para Chile: Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
Para Exportación: Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Presentación


Estuche con 10 comprimidos.

Elaborado por


Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.

Registros


Chile: Reg. SAG N° 602
El Salvador: VE2013094805
Rep. Dominicana: Reg. Nº 8786
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F N° 007250/16
Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-5-60-5759
Perú: Registro SENASA F.82.21.I.0385

Países donde se comercializa


Distribución en El Salvador:
Rafael Alfredo Alfaro Castillo.
8a C. Pte. Pje. Moreno N° 112, Col. Flor Blanca.
San Salvador - El Salvador.

Importado y distribuido en Bolivia por:
AGROGUARANI SRL
TEL: +(591)314-1401
Santa Cruz de la Sierra - Bolivia

Importado y Distribuido en Perú por:
Representaciones Durand SAC.
Av. Manuel Olguín N° 501 Oficina N° 604 Santiago de Surco Lima.

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Laboratorio Drag Pharma no se responsabiliza por las consecuencias del mal uso de los productos, así como la utilización de esta información sin consultar a un Médico Veterinario