Dragpharma

Forma farmacéutica

SOLUCION INYECTABLE

Acción terapéutica

Sedante-Analgésico.

Composición

Cada 1 mL de solución contiene:
Xilazina Clorhidrato.....................117 mg
(equivalente a 100 mg de Xilazina base)
Excipientes c.s.p............................1 mL

Indicaciones de uso

Xila-10, solución inyectable, produce un estado de sedación acompañado de una relajación muscular general y una reducción de las sensaciones dolorosas. Por sus propiedades farmacológicas se indica en:

• Manejo y transporte de animales excesivamente nerviosos o agresivos.
• Procedimientos de diagnóstico.
• Procedimientos dentales.
• Cirugías menores de corta duración, tales como: limpieza y sutura de heridas, remoción de neoplasias dérmicas, etc.
• Procedimientos ortopédicos como despalme y herraje.
• Pre-anestesia en cirugías mayores o prolongadas, con anestésicos generales o locales.

Modo de aplicación

La administración por vía endovenosa debe hacerse en forma lenta.
Luego de la inyección de Xila-10®, el animal se debe mantener en reposo hasta que se haya logrado el efecto deseado.

Dosis

Administración por vía endovenosa lenta o intramuscular, en dosis única.

Dosis del principio activo:

• Caballos: 0,6 - 1,1 mg/Kg, por vía E.V. lenta
         2,2 - 3,0 mg/Kg, por vía I.M.
• Bovinos: 0,05 - 0,3 mg/Kg, por vía I.M.

Dosis del producto:

• Caballos: 0,6 - 1,1 mL/100 kilos, por vía intravenosa lenta
        2,2 - 3,0 mL/100 kilos, por vía I.M.
• Bovinos: 0,05 - 0,3 mL/100 kilos, por vía I.M.

Luego de la inyección de Xila-10, el animal se debe mantener en reposo hasta que se haya logrado el efecto deseado.

Interacciones medicamentosas

La Xilazina no debe ser utilizada en terapéutica conjunta con neurolépticos o tranquilizantes. El uso de Xilazina y barbitúricos origina efectos depresores aditivos; la utilización de barbitúricos para inducir anestesia debe ser a un nivel reducido de dosis y administrado lentamente cuando se inyecte por vía endovenosa.
La Xilazina no debe ser utilizada en concomitancia con estimulantes de adrenoreceptores (Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina).

Contraindicaciones

• No usar en concomitancia con estimulantes de adrenoreceptores (Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina).
• No administrar a animales con arritmias ventriculares.
• No utilizar en animales que presenten cuadros intestinales de tipo obstructivo o de impactación intestinal.
• No administrar en hembras preñadas en el último tercio de gestación, excepto en el parto.
• No administrar en hembras en lactancia.

Precauciones especiales de uso

• Para lograr el efecto deseado, durante la administración del fármaco el animal debe estar tranquilo y en ayuno mínimo de 6 horas.
• Usar con precaución en animales con afecciones pulmonares, disfunción hepática o renal, enfermedad cardíaca severa, shock, o que se encuentren en condiciones de estrés, tales como calor o frío extremo, en altura, fatigados.
• Mantener fuera del alcance de los niños.

Precauciones especiales para el operador

• Lavarse las manos después de administrar el producto.
• Durante la manipulación del producto, no comer, beber líquidos, ni fumar.
• Evitar el contacto con la piel y los ojos.
• En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos.
• En caso de ingestión accidental, llamar a un médico o a un centro de información toxicológica. No inducir el vómito.
• En caso de autoinyección accidental, consultar a un médico inmediatamente.

Advertencias

Mantener fuera del alcance de los niños.

Efectos adversos

• En caballos, en dosis terapéuticas ocasionalmente puede causar leve temblor muscular, bradicardia con bloqueo AV parcial y una disminución de la frecuencia respiratoria.
• En bovinos se puede presentar salivación profusa y atonía ruminal.

Período de resguardo

Carne: 2 días. No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano.

Leche: 2 días.

Observaciones

USO VETERINARIO

Conservación

Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz.

Condición de venta

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Presentación

Frasco ampolla con 50 mL

Elaborado y distribuido por

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.

Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.

Registros

Chile: Reg. SAG N° 1837

Rep. Dominicana: Reg. No 9102

Perú: Reg. SENASA F.79.01.I.0004 

Bolivia: Reg. SENASAG PUV-No 009991/21

Disponible para la venta en

Importado y distribuido en Bolivia por:
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Calle Díaz Romero 1339, entre avenida Saavedra y Avenida Busch, La Paz.