FURODRAG®


Diurético.

Ficha Técnica

Forma farmacéutica


SOLUCION INYECTABLE

Acción terapéutica


Diurético.

Composición


Cada mL de solución inyectable contiene:

Furosemida...................50 mg

Excipientes c.s.p..............1 mL

Indicaciones de uso


Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardíaca congestiva y ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis).

Vía de administración


Intravenosa o intramuscular

Dosis


Dosis del principio activo:

Bovinos y caballos: 250-500 mg/animal, una o dos veces al día.

Dosis del producto:

Bovinos y caballos: 5 -10 mL/animal, una o dos veces al día.

La duración del tratamiento varía caso a caso, y depende de la evaluación del Médico Veterinario tratante.

Interacciones medicamentosas


La Furosemida puede interactuar con: Teofilina (potencia el efecto), aminoglicósidos o Cisplatino (potencia ototoxicidad y si el volumen es elevado, nefrotoxicidad), glucósidos digitálicos (el diurético induce hipokalemia que puede incrementar el riesgo de arritmias), Ácido Acetilsalicílico u otros anticoagulantes (incrementa la actividad del anticoagulante), bloqueadores neuromusculares (alteración en la extensión de la relajación muscular), corticoesteroides (potencia la pérdida de Potasio), Insulina (alteración de los requerimientos de Insulina asociados a los efectos hiperglicémicos), Litio y Propanolol (aumento de los niveles plasmáticos), Probenecid (competencia para la secreción del diurético en el lumen tubular que conduce a la disminución del efecto diurético), antiinflamatorios no esteroidales (decrece el efecto diurético), y Tiazida (actividad diurética sinérgica).


Contraindicaciones


- No usar en pacientes con anuria; nefritis glomerular aguda e insuficiencia hepática grave.

- No usar en pacientes hipersensibles a la Furosemida.

- En pacientes con enfermedad renal progresiva cuya azotemia y oliguria se incremente durante la terapia con Furosemida, se debe interrumpir su administración.

- No administrar en hembras preñadas o en lactancia.

Precauciones especiales de uso


- Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

- En el caso de edema de glándula mamaria relativa al parto, el tratamiento no debe exceder las 48 horas posteriores a éste. No obstante, en cada caso, las dosis podrán ser ajustadas según indicación Médico Veterinaria.

- El tratamiento prolongado con Furodrag® puede causar una disminución de los niveles plasmáticos de Potasio, lo cual puede requerir la administración de un suplemento de dicho elemento.

- Utilizar con precaución en pacientes con anomalías pre-existentes de electrolitos o balance hídrico, alteración de la función hepática (puede desencadenar un coma hepático) y diabetes mellitus. Los pacientes con condiciones que pueden llevar al desbalance hídrico o de electrolitos (por ejemplo, vómitos, diarrea, etc.) deben ser controlados cuidadosamente.

Precauciones especiales para el operador


- Lavar las manos después de administrar el producto.

- No manipular personas hipersensibles a Furosemida.

- En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.

- No manipular por mujeres embarazadas

- En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar la etiqueta del producto.

Advertencias


Mantener fuera del alcance de los niños.

Efectos adversos


- La Furosemida puede causar alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos.

- Se puede producir alcalosis metabólica debido a la contracción del volumen extracelular. En tratamientos prolongados puede causar hipokalemia o hiponatremia. La depleción del volumen extracelular y la hiponatremia puede conducir a una disminución de la presión arterial y de la perfusión tisular.

- Los pacientes con enfermedad renal, cardíaca o hepática, presentan un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos.

Período de resguardo


Bovinos: Carne y leche: 48 horas.

No administrar a caballos cuya carne se destina a consumo humano.

Observaciones


USO VETERINARIO

Conservación


Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.

Condición de venta


Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Presentación


Frasco ampolla con 50 mL

Elaborado y distribuido por


Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.

Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.

Registros


Chile: Reg. SAG No 1500

Rep. Dominicana: Reg. No 5598 

Perú: Reg. SENASA F.14.01.I.0027


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Laboratorio Drag Pharma no se responsabiliza por las consecuencias del mal uso de los productos, así como la utilización de esta información sin consultar a un Médico Veterinario